Интегрированная система решает задачи межгосударственного информационного взаимодействия национальных информационных ресурсов и информационных систем, обеспечивает формирование информационных ресурсов Союза. Такая система уже сейчас позволяет обеспечивать выравнивание уровня развития информационных технологий в странах ЕАЭС за счет создания и использования единых технологий и инструментов при трансграничном электронном обмене данными.
Появление новых задач по экономической интеграции, совершенствование права Союза ставят новые задачи и относительно интенсификации цифрового взаимодействия между юридическими и физическими лицами Союза, их взаимодействия с третьими странами, международными организациями и интеграционными объединениями.
Развитие интегрированной системы даст новые возможности для формирования цифровых платформ с использованием общих моделей данных и единой системы нормативно-справочной информации Союза.
Решение Коллегии ЕЭК в том числе поможет создать новые компоненты интегрированной системы. Основные среди них – подсистема интеграции цифровых платформ; цифровой симулятор, который можно рассматривать как технологическую регуляторную песочницу; подсистема межгосударственного тестирования, которая обеспечит сокращение сроков присоединения государств-членов в общим процессам в рамках Союза.
В целях формирования и развития единой системы нормативно-справочной информации ЕАЭС Коллегия Комиссии утвердила ряд справочников и классификаторов, включенных в состав ресурсов системы. В их числе – классификатор видов пунктов пропуска через таможенную границу Союза; кодифицированный перечень союзных техрегламентов; классификатор видов документов, удостоверяющих личность; классификатор организационно-правовых форм хозяйствования в рамках Союза.
В рамках Союза оцифровано еще три межгосударственных (трансграничных) процесса.
Распоряжениями Коллегии введены в действие еще три процесса межгосударственного (трансграничного) электронного взаимодействия в сферах технического регулирования, обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
За счет использования принятых общих процессов будет организован оперативный электронный обмен между уполномоченными органами в сферах здравоохранения и оценки соответствия и Комиссией в целях формирования и ведения единых реестров зарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий ЕАЭС, выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии.
Введение в действие этих процессов будет способствовать эффективному выполнению мероприятий по регистрации, экспертизе и мониторингу безопасности, качества и эффективности лекарственных средств и медицинских изделий. Производители и дистрибьюторы получают доступ к общему рынку ЕАЭС, потребители – единую точку доступа к актуальной и достоверной информации, которая будет размещаться на портале Союза.
Формирование общих информационных ресурсов является необходимым условием для обеспечения обращения в рамках ЕАЭС лекарственных средств и медицинских изделий надлежащего качества, оценки соответствия требованиям технических регламентов ЕАЭС.